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TSI8130光度计法颗粒过滤测试仪

更新时间:2020-08-19

TSI8130光度计法颗粒过滤测试仪产品介绍:光度计法颗粒过滤效率测试仪可快速、准确地测量滤料及口Z的过滤效率。8130A型使用钠盐或油性气溶胶作测试载体。符合标准:GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

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TSI8130光度计法颗粒过滤测试仪

TSI8130光度计法颗粒过滤测试仪

一、产品介绍:

光度计法颗粒过滤效率测试仪可快速、准确地测量滤料及口Z的过滤效率。8130A型使用钠盐或油性气溶胶作测试载体。符合标准:GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

二、执行标准:

1、GB/T 32610-2016 日常防护型*技术规范

2、GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

3、GB 19082-2009 医用一次性防护fu技术要求

4、GB 19083-2010 医用防护*技术要求

5、TAJ 1001-2015  PM2.5防护*

6、YY 0469-2011 医用外科*

三、气溶胶发生装置原理:

光度计法颗粒过滤效率测试仪根据型号不同,在测试时会使用雾化的盐性或油性气溶胶来检测滤料。但无论发生哪种气溶胶,产生的粒子粒径均相当稳定,因此不需要对粒径进行持续的光学校正。

盐性气溶胶发生器仅在8130A型中使用,它可以在Z易穿透粒径附近为被检测滤料产生粒径分布范围很窄的气溶胶粒子。

由于可以发生盐性和油性的气溶胶,因此8130A型过滤效率测试仪可以使滤料测试满足美国职业安全与健康局(NIOSH 42 CFR,part 84)对呼吸器的测试要求。

8130A型的技术规格为医用防护口Z技术要求国家标准GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

四、美国TSI原装进口与国内对比显著特点:

1、8130光度计法,美国TSI原装进口双光度计,进口报关证明,对标美国TSI公司原装产品,;

2、系统精度达到±0.1%;

3、油性、盐性双通道,一键切换;

4、发生器和美国TSI公司使用配置一致;

5、赠送3个月油性和盐性测试液;

五、显著特点:

1、设计原理:基于气溶胶光度计检测原理,采用原装进口采样泵及日本进口光源,严格按照国际标准,测试结果数据可与TSI8130测试数据相比较。

2、气溶胶发生器:  采用多分散实验气溶胶(DEHS 、PAO油或 NaCI ) 进行定量发尘,通过自主研发的程序软件运行即可得到相应的测试数据。不同类型气溶胶自动切换自如,保证发雾浓度调节快速稳定。

3、发尘浓度:实时显示气溶胶浓度数据,保证发尘的稳定性,真正做到全程数据可追踪。

4、设备J准:自带空测自检功能, 采用多点校准,每次开机校准,及时发现问题。

5、流量检测:内置高精度电子流量计和高性能采样泵,同时配有稳压稳流装置,保证检测流量的稳定性,软件界面实时显示流量值。

6、阻力检测:滤材的阻力压差将通过其上下游测试仓的静压环来获取,并采用高精度进口品牌压差变送器,保证压差准确性及稳定性;

7、操作简单:用户只需将试样放置于夹具中,按下按钮,调节测试流量后系统就会通过控制器自动测试阻力和效率,整个过程简单,快速、高效。

8、远程协助:自配wifi,远程协助功能,售后无忧。程序免费升级换代。

9、微电脑控制:全自动测试数据,通过12寸触摸显示屏实现人机交互。实时显示动态数据,实现数据可追踪,掌握系统状态信息和操作参数,大大减少了使用人员的培训量,提高了工作效率。

10、测试数据:仪器自带热敏打印机,测试结果可直接打印保存或者外接存储卡,导出数据。

六、技术参数:

1、型号: 8130 Pro

2、测试效率范围:0-99.999%

3、测试流量范围:15L/min~100L/min,精度1%(可调)

4、测试面积:根据客户口*外形确定 标配一个标准尺寸

5、测试压差范围:0-500pa(±1% FS)

6、试验气溶胶类型:Nacl.PAO或DEHS

盐性浓:10mg/m3~25mg/m3,

油性浓度;50mg/m3~200mg/m3

7、屏幕显示:彩色12寸触摸屏

8、打印方式:内置式热敏打印机

9、电源:交流220V/50Hz

10、功率:1-3kw(视内置泵或外接气源而定)

11、外形尺寸:  900X700Ⅹ1680 (mm)

12、材质:外壳钢板烤漆

七、 操作界面:

八、主要特点:

 

九、光度计精度说明:

十、 美国TSI光度计原装进口证明:

十一、 油性、盐性测试结果:

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